技術(shù)原理

微孔板上有超過26萬個微孔，利用重力沉降的原理依次加入細胞和beads，由于微孔數(shù)和beads數(shù)遠遠高于細胞數(shù)，從而微孔板上成千上萬了微孔內(nèi)部存在一個細胞和一個磁珠，微孔內(nèi)細胞裂解，磁珠捕獲mRNA（beads上存在標記細胞（CL）和RNA分子（UMI）的標簽，以及帶有poly（dT）的寡核苷酸鏈，poly（dT）捕獲mRNA的polyA尾巴），后續(xù)基于磁性收集磁珠（帶有RNA分子），進行逆轉(zhuǎn)錄，將細胞和RNA分析標簽加到每一個RNA分子上，以達到細胞標簽標記細胞，UMI進行RNA定量的目的。

實驗流程

產(chǎn)品優(yōu)勢

• 通量高：100-60,000細胞/通道/樣本， 每張芯片最多可分析8個樣本 ；

• 支持混養(yǎng)：可接受多樣本混合上樣，降低成本；

• 細胞捕獲率高：可高達80% ；

• 溫和捕獲方式， 捕獲更全細胞類型：利用重力沉降獲得單細胞，無需施加外界壓力，對于脆弱細胞更友好；

• 雙胞率低：0.2%/1000細胞。
  

  研究方向

  

分析流程

分析結(jié)果展示